生物制藥實(shí)驗(yàn)（experiment)室平面設(shè)計(jì)：
對(duì)有生物危險(xiǎn)性的P3實(shí)驗(yàn)（experiment)室，要做成負(fù)壓，以防止微生物(Micro-Organism)污染的外逸。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)包括技術(shù)和設(shè)備的更新，研究人員增加和現(xiàn)有研究員的能力提高等。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)原則是滿足實(shí)驗(yàn)室工作業(yè)務(wù)流程的優(yōu)化及日常管理等方面的需要。設(shè)計(jì)主要考慮實(shí)驗(yàn)室的工藝流程、特殊實(shí)驗(yàn)室和功能間的位置選擇、建筑物內(nèi)上層和下層的具體環(huán)境、建筑結(jié)構(gòu)等因素。因此它不僅要求除菌（fungus)、更要進(jìn)行隔離處理。隔離方式一般采用一次隔離和二次隔離。一次隔離就是病原體和實(shí)驗(yàn)（experiment)者之間的隔離，是以防止實(shí)驗(yàn)（experiment)人員被感染為目的的。主要用生物安全柜和罩式防護(hù)衣方式。
為了防止病原體從實(shí)驗(yàn)（experiment)室漏到外部環(huán)境中，而把實(shí)驗(yàn)室和外界隔斷，即是二次隔離。二次隔離就是實(shí)驗(yàn)室和外界之間的隔離，是以防止實(shí)驗(yàn)室外的人被感染為目的的。
污染傳播的主要途徑是氣溶膠的擴(kuò)散和對(duì)病原體的直接接觸。實(shí)驗(yàn)室集中供氣通過(guò)供氣控制系統(tǒng)可以充分使用氣體，減少殘余的氣體，更科學(xué)更穩(wěn)定更安全可以大大降低成本，避免安全隱患。所有氣源集中在同一地方便于管理，管路設(shè)計(jì)科學(xué)方便用氣輸出，大大降低勞動(dòng)強(qiáng)度。特別是前者，僅僅靠改善操作方式是不能解決的，一般采取在隔離區(qū)和維持區(qū)之間建立氣壓差和對(duì)排風(fēng)進(jìn)行滅菌（fungus)處理兩種方法。
隔離區(qū)（P3實(shí)驗(yàn)（experiment)室）應(yīng)維持壓差（負(fù)壓）一般為20～50Pa，使維持區(qū)到隔離區(qū)造成定向氣流。在氣壓不同區(qū)域之間設(shè)有氣閘（zhá)室，它的兩邊設(shè)有聯(lián)鎖的門(mén)，一邊開(kāi)時(shí)，另一邊關(guān)閉，以維持壓差。
很多藥廠由于規(guī)模小投資(意義:是未來(lái)收益的累積)少，廠房十分緊湊，以至于每間輔助間的面積只有幾平方米，甚至只有2平方米，于是工作人員在幾乎不能同時(shí)容下2人的房間里，不停的開(kāi)門(mén)、轉(zhuǎn)身、關(guān)門(mén)，以至于近乎暈頭轉(zhuǎn)向。實(shí)驗(yàn)室集中供氣通過(guò)供氣控制系統(tǒng)可以充分使用氣體，減少殘余的氣體，更科學(xué)更穩(wěn)定更安全可以大大降低成本，避免安全隱患。所有氣源集中在同一地方便于管理，管路設(shè)計(jì)科學(xué)方便用氣輸出，大大降低勞動(dòng)強(qiáng)度。要求嚴(yán)格是好事，但如果矯枉過(guò)正就會(huì)適得其反，很多工人為了進(jìn)出方便，往往很多門(mén)都不關(guān)，很多房間形同虛設(shè)。將可以合并的房間合并，將沒(méi)有必要設(shè)置的房間取消(Cancel)，是解決這一問(wèn)題的辦法。例如洗手消毒完全可以當(dāng)作緩沖間，另外對(duì)于低級(jí)別之間，如萬(wàn)級(jí)和10萬(wàn)級(jí)之間，不一定非要設(shè)置緩沖室，有些場(chǎng)合，三更的設(shè)置也是可以考慮（consider)的。緩沖間的設(shè)置主要是通過(guò)進(jìn)出兩門(mén)的不同時(shí)開(kāi)啟起到氣閘（zhá)的隔離作用，如果嚴(yán)格管理，一些輔助房間如二更等，完全可以起到緩沖作用。