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拉薩GMP潔凈車間和普通車間的設計有什么區(qū)別？
近年來，我國醫(yī)藥企業(yè)已積極采取措施，滿足國際藥品市場的需要，建立和重建了符合GMP要求的一批工廠。潔凈手術室按不同專科，手術間又可分為普外、骨科、婦產科、腦外科、心胸...
潔凈規(guī)范 -
拉薩GMP潔凈車間使用要求及流程
GMP潔凈車間使用要求及流程 1潔凈區(qū)溫度（temperature)和濕度的要求 原料藥車間的溫度和濕度都應有相應的規(guī)定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度(℃)，相對濕度控制在百分...
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拉薩GMP潔凈車間不合格的常見原因及糾正措施
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產質量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經(jīng)逐步為藥品生產企業(yè)所認識、接受并實施，GMP對于企業(yè)是一項國家強制執(zhí)行的政策，限期達不到要求的企業(yè)將停...
潔凈規(guī)范 -
拉薩GMP潔凈室設計要求規(guī)范
車間又稱無塵車間、潔凈室（潔凈室）、無塵室，是指在一定空間范圍內去除空氣中的微細顆粒、有害空氣、細菌等污染物，溫度、清潔度、室內壓力、風速、空氣流量分布、噪聲振動...
潔凈規(guī)范 -
拉薩GMP潔凈室的核心設計
GMP潔凈室設計 GMP潔凈室微生物(Micro-Organism)含量的控制（control)。電子凈化車間高溫車間降溫：玻璃制造廠燈工崗位降溫，玻璃纖維生產車間降溫，陶瓷生產車間降溫，食品加工車間降溫...
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